{"id":10960,"date":"2023-05-17T08:32:04","date_gmt":"2023-05-17T08:32:04","guid":{"rendered":"https:\/\/network-king.net\/digitale-zwillinge-beschleunigen-die-markteinfuehrung-medizinischer-geraete\/"},"modified":"2023-05-17T08:33:57","modified_gmt":"2023-05-17T08:33:57","slug":"digitale-zwillinge-beschleunigen-die-markteinfuehrung-medizinischer-geraete","status":"publish","type":"articles","link":"https:\/\/network-king.net\/de\/digitale-zwillinge-beschleunigen-die-markteinfuehrung-medizinischer-geraete\/","title":{"rendered":"Digitale Zwillinge beschleunigen die Markteinf\u00fchrung medizinischer Ger\u00e4te"},"content":{"rendered":"\n

Die Unternehmensberatung Accenture<\/a> hat \u00fcber Accenture Ventures eine strategische Investition in Virtonomy<\/a> get\u00e4tigt: Dabei handelt es sich um einen Anbieter von Simulationsl\u00f6sungen, der Patientendaten und digitale Zwillingstechnologie nutzt, um Medizinprodukte schneller auf den Markt zu bringen.<\/p>\n\n\n\n

Die Simulationsl\u00f6sung f\u00fcr digitale Zwillinge von Virtonomy erm\u00f6glicht es Herstellern von Medizinprodukten, virtuelle Patientenumgebungen f\u00fcr Tests zu schaffen. All das gelingt zu geringeren Kosten und mit weniger regulatorischer Komplexit\u00e4t. Die L\u00f6sung basiert auf einer wachsenden Menge an realen klinischen Daten. Diese spiegeln Faktoren wie anatomische Variabilit\u00e4t, demographische Vielfalt und pathologische Zust\u00e4nde wider.<\/p>\n\n\n\n

\u201eDie Technologie der digitalen Zwillinge \u2013 gepaart mit Daten, Analytik und k\u00fcnstlicher Intelligenz (KI) \u2013 er\u00f6ffnet unendlich viele M\u00f6glichkeiten, den Life-Sciences-Sektor neu zu erfinden. Es muss jedoch immer eine solide Datenbasis vorhanden sein, um genaue Simulationen zu erstellen. Genau deshalb arbeiten wir mit Virtonomy zusammen, um eine Strategie f\u00fcr die Echtzeitdatenerfassung zu definieren, die hochwertige historische Daten sowie die kontinuierliche \u00dcberwachung und Validierung neuer Quellen einschlie\u00dft\u201c, sagt Tom Lounibos, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer bei Accenture Ventures.<\/p>\n\n\n\n

So kann die L\u00f6sung von Virtonomy beispielsweise klinische Studiendaten verwenden, um virtuelle Umgebungen zu schaffen, in denen sich Medizinprodukte leicht konfigurieren, anpassen und validieren lassen. Potenzielle Auswirkungen sind sofort sichtbar. So spart dieser Ansatz Zeit und erf\u00fcllt dennoch regulatorische und ethische Anforderungen, wie die Unternehmen hervorheben.<\/p>\n\n\n\n

Mit Hauptsitz in M\u00fcnchen, Deutschland, verf\u00fcgt Virtonomy \u00fcber ein interdisziplin\u00e4res Team von Experten in den Bereichen Medizintechnik, Bild- und Datenverarbeitung, Visualisierung und klinische Praxis.<\/p>\n\n\n\n

Aus Sicht von Petra Jantzer, Senior Managing Director und Global Practice Leader bei Accenture Life Sciences, priorisieren sogenannte Medtechs die digitale Gesundheit, indem sie in Forschung und Entwicklung, Technologien, digitale Transformation und die Schaffung neuer Gesch\u00e4ftsmodelle investieren. \u201eDie Technologie der digitalen Zwillinge von Virtonomy kann dazu beitragen, die Gestaltung von medizinischen Ger\u00e4ten in einer virtuellen Umgebung zu verbessern. Zudem wird es m\u00f6glich sein, Entwicklungszyklen zu beschleunigen und Kosten, Risiken sowie regulatorische Barrieren zu reduzieren. Virtonomy erfindet die Art und Weise, wie Medizinprodukte sicher und schnell zum Patienten gebracht werden, neu\u201c, stellt Petra Jantzer fest.<\/p>\n\n\n\n

\u201eDie Medizinprodukteindustrie ist mit immer komplexeren Entwicklungsprozessen konfrontiert, die Risiken sowie Kosten verursachen und die Zeit bis zur Markteinf\u00fchrung verl\u00e4ngern. Die Technologie der digitalen Zwillinge kann helfen, diese Herausforderungen zu bew\u00e4ltigen. Die Expertise von Accenture in den Bereichen Strategie und Datenmanagement wird Virtonomy dabei helfen, die bestehenden klinischen Datenbanken um wichtige Informationen und Erkenntnisse zu erweitern. Diese wiederum k\u00f6nnen den Herstellungsprozess von Medizinprodukten optimieren\u201c, sagt Simon J. Sonntag, Mitgr\u00fcnder und CEO von Virtonomy.<\/p>\n\n\n\n

Die genannte Investition ist Teil des Spotlight-Projekts<\/a> von Accenture Venture, das sich an aufstrebende Softwareunternehmen richtet, die dazu beitragen k\u00f6nnen, strategische Innovationsl\u00fccken zu schlie\u00dfen. Zus\u00e4tzlich zur Bereitstellung von Kapital bietet das Projekt au\u00dferdem Zugang zum Technologie-Know-how von Accenture und seinen Unternehmenskunden.<\/p>\n\n\n\n

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Wie in jeder anderen Branche m\u00fcssen auch in der Medizin bestimmte Schritte im Entwicklungszyklus neuer Produkte und Ger\u00e4te eingehalten werden. Dies kostet unter Umst\u00e4nden viel Zeit und Geld \u2013 insbesondere die f\u00fcr die Zulassung erforderlichen Tests. Oft umfasst der Zulassungsprozess auch Tier- und Humanversuche, die aufgrund unbefriedigender Ergebnisse wiederholt werden m\u00fcssen, was die Entwicklungszeit wiederum in die L\u00e4nge zieht.<\/p>\n\n\n

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Quelle: Virtonomy<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Lassen sich diese Versuche also abschaffen? Nicht nur unter ethischen Gesichtspunkten sollten Tierversuche in Frage gestellt werden \u2013 auch in Anbetracht der oft untersch\u00e4tzten Dauer sowie Kosten ergibt es Sinn, Alternativen zu finden: Nach Angaben von Virtonomy kann die Zulassung bestimmter Produkte bis zu zehn Jahre dauern. Die in diesem Zeitraum anfallenden Kosten belaufen sich nicht selten auf 100 Millionen Euro oder sogar mehr. Au\u00dferdem ist es m\u00f6glich, dass ein solcher Versuchszyklus einige Male wiederholt werden muss, bis die Zulassung erreicht ist.<\/p>\n\n\n\n

Vor diesem Hintergrund schlug Virtonomy vor, auf virtuelle Patienten zur\u00fcckzugreifen \u2013 und zwar bereits in der Phase der Prototypenerstellung eines Medizinprodukts. Virtuelle Patienten sind interaktive Simulationen im Gesundheitsbereich, die sich zur Bewertung und Festlegung von Diagnosen oder therapeutischen Entscheidungen einsetzen lassen.<\/p>\n\n\n\n

Die Entwickler k\u00f6nnen ihren Entwurf noch vor der Erstellung eines Prototyps validieren und dann die notwendigen \u00c4nderungen vornehmen. So l\u00e4sst sich sicherstellen, dass der endg\u00fcltige Entwurf zur Patientenzielgruppe passt. Dar\u00fcber hinaus ist es m\u00f6glich, das Medizinprodukt bei einer gr\u00f6\u00dferen Anzahl von Patienten zu testen, z. B. Menschen beiderlei Geschlechts mit unterschiedlichem ethnischen Hintergrund, Alter und K\u00f6rperbau.<\/p>\n\n\n

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Quelle: Virtonomy<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Tiermodelle haben das Potenzial, Tierversuche erheblich zu reduzieren, sagt Virtonomy. Ein praktisches Beispiel daf\u00fcr, wie wirksam virtuelle Tiermodelle sind, stammt von dem schwedischen Hersteller eines vollst\u00e4ndig k\u00fcnstlichen Herzens, RealHeart. Das urspr\u00fcngliche Design des Ger\u00e4ts wurde mithilfe virtueller Patienten an die Anatomie der gew\u00fcnschten Tierart und -rasse angepasst. Au\u00dferdem lie\u00df sich durch die Nutzung eines 3D-Visualisierers das Implantationsverfahren genauer abstecken, was erfolgversprechende Resultate nach sich zog: Im Gesamten wurde der Zulassungsprozess verschlankt und beschleunigt.\r\n\r\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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